三氯甲苯怎么溶于水（α,α,α三氯甲苯）
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三氯甲苯怎么水解为苯甲酸呢?
1、成苯甲酸、氯乙烷和少量苯甲酸乙酯。三氯甲苯与无水乙醇在130度到140摄氏度反应生成苯甲酸、氯乙烷和少量苯甲酸乙酯。
2、题主是否想询问“三氯甲苯和乙醇反应”？生成苯甲酸、氯乙烷和少量苯甲酸乙酯。三氯甲苯与乙醇在130～140℃反应生成苯甲酸、氯乙烷和少量苯甲酸乙酯。
3、三氯甲苯水解法 甲苯于100~150 ℃进行光氯化反应所得三氯苄基苯，在ZnCl2存在下（或用石灰乳及铁粉）与水反应得苯甲酸。以三氯苄基苯计，苯甲酸产率为74%～80%。由于该法耗氯，HCl水溶液加热腐蚀极严重。
三氯甲苯与硝酸反应方程式
CHCl3单独和HF作用一般认为是不反应的。
反应，一般是混合物。氯原子、甲基都是邻、对位定位基。4-氯甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应时引入硝基得看氯原子、甲基谁的定位效应强，谁的强引入硝基在谁的邻位。一元取代苯的定位效应 1．甲基（―CH3）。
③磺化反应 +HO—SO3H +H2O （苯磺酸）（3）加成反应 （环己烷）苯还可以和氯气在紫外光照射下发生加成反应，生成C6H6Cl6（剧毒农药）。
您好，三氟甲苯与硝酸硫酸反应如下：以3-氟甲苯为原料，用三种不同硝化反应制备了5-氟-2-硝基甲苯。
甲苯的硝化反应方程式：甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。
三氯甲苯与NaOH的水溶液反应的化学方程式
方程式：AlCl+ 4NaOH==NaAlO + 2HO 再滴消耗完NaOH后，会出现白色沉淀。
是的。三氯甲烷在氢氧化钠水溶液中在加热的条件下，发生取代反应，三氯甲烷分子中的氯原子被羟基取代，但一个碳原子上连接多个羟基是不稳定的，2个羟基会脱水形成羰基，这样三氯甲烷反应后就生成了甲酸。
我觉得三氯乙烷应该和NaOH反应，1：3反应，且生成的是三羟基乙烷，但是三羟基不稳定会褪去一个水就变成乙醛。
两个都对。第一个反应物生成盐酸，而 HCl+NaOH = NaCl + H2O .两个方程式加在一起，就得到你说的第二种方程式了 所以说，两个都对。
三氯甲苯的合成及应用
三氯甲苯，别称苯氯仿，化学式C7H5Cl3，用于有机合成。无色或淡黄色液体，具特异的刺激臭。不溶于水，溶于乙醇；二乙醚和苯。有强折光性。性质不稳定，在空气中发烟，见光（或在空气中）分解。潮湿时分解。
甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。
引发剂PBO（即过氧化苯基二甲酰）与氯气混合不会直接生成苯甲酰氯和氧气。PBO通常是一种稳定的固体过氧化物，在室温下不会自发分解。如果要将其分解，需要加热或使用其他引发剂进行催化。
对氯三氯甲苯。对氯三氯甲苯是除草剂氟乐灵、乙氧氟草醚、三氟羧草醚、氟磺胺草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草灵等的中间体。
你可以这样理解，三个氯都是氯代烷烃上面的氯，由于水解，都一一更换为羟基。而同一个碳上面的羟基不稳定，可以脱去一分子水。所以，就成了苯甲酸。
由三氯甲苯与无水氟化氢作用可得。三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：88，反应在温度为80至104℃，在压力67至77MPa下进行2至3个小时即可得到三氯甲苯。
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